Сугайло Ивана Юрьевна, канд. мед. наук, младший научный сотрудник, лаборатория молекулярных и трансляционных исследований
675000, Благовещенск, ул. Калинина, 22
Ivana Yu. Sugaylo, Cand. Sci. (Med.), Junior Research Scientist, Laboratory of Molecular and Translational Research
22, Kalinina Str., Blagoveshchensk, 675000
Наумов Денис Евгеньевич, канд. мед. наук, заведующий лабораторией молекулярных и трансляционных исследований
675000, Благовещенск, ул. Калинина, 22
Denis E. Naumov, Cand. Sci. (Med.), Head of Laboratory of Molecular and Translational Research
22, Kalinina Str., Blagoveshchensk, 675000
Котова Олеся Олеговна, канд. мед. наук, младший научный сотрудник, лаборатория молекулярных и трансляционных исследований
675000, Благовещенск, ул. Калинина, 22
Olesya O. Kotova, Cand. Sci. (Med.), Junior Research Scientist, Laboratory of Molecular and Translational Research
22, Kalinina Str., Blagoveshchensk, 675000
Гассан Дина Анатольевна, канд. мед. наук, научный сотрудник, лаборатория молекулярных и трансляционных исследований
675000, Благовещенск, ул. Калинина, 22
Dina A. Gassan, Cand. Sci. (Med.), Research Scientist, Laboratory of Molecular and Translational Research
22, Kalinina Str., Blagoveshchensk, 675000
Горчакова Яна Геннадьевна, лаборант-исследователь, лаборатория молекулярных и трансляционных исследований
675000, Благовещенск, ул. Калинина, 22
Yana G. Gorchakova, Research Assistant, Laboratory of Molecular and Translational Research
22, Kalinina Str., Blagoveshchensk, 675000
Шелудько Елизавета Григорьевна, канд. мед. наук, научный сотрудник, лаборатория молекулярных и трансляционных исследований
675000, Благовещенск, ул. Калинина, 22
Elizaveta G. Sheludko, Cand. Sci. (Med.), Research Scientist, Laboratory of Molecular and Translational Research
22, Kalinina Str., Blagoveshchensk, 675000
Обоснование. Моноциты, являясь предшественниками макрофагов, играют важную роль в патогенезе хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Традиционно выделяют классические (CD14++/CD16–), промежуточные (CD14++CD16+) и неклассические (CD14+/CD16++) субпопуляции моноцитов, отличающиеся различными функциональными характеристиками.
Цель и масштаб исследования: исследовать количественное соотношение циркулирующих субпопуляций моноцитов у больных ХОБЛ, выявить их возможную взаимосвязь с показателями функции внешнего дыхания и гуморальными маркерами воспаления.
Материал и методы. Обследованы 47 больных ХОБЛ, преимущественно II–III степени тяжести по GOLD (основная группа), и 25 лиц, не имевших бронхиальной обструкции (контрольная группа). Субпопуляции моноцитов определяли методом проточной цитометрии. Концентрации цитокинов в плазме крови измеряли с помощью мультиплексного анализа на проточном цитофлуориметре. Функцию внешнего дыхания оценивали методом спирометрии.
Результаты. У больных ХОБЛ по сравнению с контрольной группой наблюдали сниженное количество неклассических моноцитов (10,5 (6,7–15,1)% против 14,4 (8,3–18,4)%, p = 0,04). Большее содержание классических моноцитов было ассоциировано с более выраженным снижением бронхиальной проходимости (ОФВ1 ρ = –0,37; p = 0,007), тогда как для промежуточных моноцитов была характерна прямая взаимосвязь с ОФВ1 (ρ = 0,42; p = 0,003). Число неклассических моноцитов в основной группе имело обратную корреляцию с концентрациями цитокинов (IL-4 ρ = –0,30; p = 0,04; IL-2 ρ = – 0,36; p = 0,01; IL-1β ρ = –0,35; p = 0,02; TNF-α ρ = –0,47; p < 0,001; IL-17A ρ = – 0,34; p = 0,02; IL-6 ρ = –0,32; p = 0,03; IL-10 ρ = –0,34; p = 0,02; IFN-γ ρ = –0,35; p = 0,01; IL-12p70 ρ = –0,30; p = 0,04; IL-8 ρ = –0,40; p = 0,004).
Заключение. Полученные результаты указывают на дефицит неклассических моноцитов у больных ХОБЛ, что может способствовать системному воспалительному ответу. В то же время классические формы моноцитов могут быть вовлечены в формирование бронхиальной обструкции.
Rationale. As the precursors of macrophages, monocytes play an important role in the pathogenesis of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Traditionally, classical (CD14++CD16–), intermediate (CD14++CD16+) and non-classical (CD14+CD16++) subpopulations of monocytes are distinguished, which differ in their functional characteristics.
Aim: To study the relative amount of circulating subpopulations of monocytes in patients with COPD and to identify their possible relationship with pulmonary function and humoral inflammatory markers.
Methodology and Research Methods. The study enrolled 47 patients with COPD, predominantly GOLD II-III, and 25 individuals without bronchial obstruction (control group). Monocyte subpopulations were determined by flow cytometry. Plasma cytokine concentrations were measured using a multiplex assay on a flow cytometer. Pulmonary function was assessed by spirometry.
Results. A reduced number of non-classical monocytes was observed in COPD patients as compared to the control group (10.5 (6.7–15.1)% vs. 14.4 (8.3–18.4)%, p = 0.04). Higher content of classical monocytes was associated with a more pronounced decrease in bronchial patency (FEV1 ρ = –0.37, p = 0.007), while intermediate monocytes were characterized by a direct relationship with FEV1 (ρ = 0.42, p = 0.003). The number of non-classical monocytes in the main group had an inverse correlation with cytokine concentrations (IL-4 ρ = –0.30, p = 0.04; IL-2 ρ = –0.36, p = 0.01; IL-1β ρ = –0.35, p = 0.02; TNF-α ρ = –0.47, p < 0.001; IL-17A ρ = –0.34, p = 0.02; IL-6 ρ = –0.32, p = 0.03; IL-10 ρ = –0.34, p = 0.02; IFN-γ ρ = – 0.35, p = 0.01; IL-12p70 ρ = –0.30, p = 0.04; IL-8 ρ = –0.40, p = 0.004).
Conclusion. The obtained results indicate a deficiency of non-classical monocytes in COPD patients, which may contribute to systemic inflammatory response, while classical forms of monocytes may be involved in the formation of bronchial obstruction.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.