Кафедра физиологии человека, Факультет фундаментальных медицинских наук.
Агбор, штат Дельта
Kelvin Obakore Gbagbeke - Doctor of Philosophy, Senior Lecturer, Department of Human Physiology, Faculty of Basic Medical Sciences, University of Delta.
Agbor, Delta State
Кафедра физиологии человека, Факультет фундаментальных медицинских наук.
Агбор, штат Дельта
Lucky Omamuzo Ogagayere-Osagie - Department of Human Physiology, Faculty of Basic Medical Sciences, University of Delta.
Agbor, Delta State
Кафедра анатомии, Факультет фундаментальных медицинских наук.
Ули, штат Анамбра
Nweke Elizabeth Obioma - Department of Anatomy, Faculty of Basic Medical Sciences, Chukwuemeka Odumegwu Ojukwu University.
Uli, Anambra State
Кафедра физиологии, факультет фундаментальных медицинских наук, Колледж медицинских наук.
Иямо, штат Эдо
Mike Osagie Odigie - Department of Physiology, Faculty of Basic Medical Sciences, College of Health Sciences, Edo State University.
Iyamoh, Edo State
Кафедра физиологии человека, Факультет фундаментальных медицинских наук.
Агбор, штат Дельта
John Chukwuka Igweh - Department of Human Physiology, Faculty of Basic Medical Sciences, University of Delta.
Agbor, Delta State
Кафедра физиологии человека, Факультет фундаментальных медицинских наук.
Агбор, штат Дельта
Alexander Obidike Naiho - Professor of Physiology, Department of Human Physiology, Faculty of Basic Medical Sciences, University of Delta.
Agbor, Delta State
Введение. Раннее начало неонатального сепсиса (ВЭС) остается одной из основных причин неонатальной заболеваемости и смертности, особенно в условиях нехватки ресурсов. Воспаление у матери может играть ключевую роль в возбуждении неонатального иммунного ответа. В данной статье исследована прогностическая ценность материнских и неонатальных воспалительных биомаркеров при сепсисе.
Цель. Оценить прогностическую ценность материнских и пуповинных воспалительных биомаркеров для раннего выявления раннего неонатального сепсиса (РНС).
Материал и методы. Было исследовано 117 пар матери и ребенка, включая 82 новорожденных с сепсисом и 35 несептических. Материнская венозная кровь была собрана в 37–39 недель беременности и пуповинной кровью при родах. Количественное определение С-реактивного белка (СРБ), прокальцитонина (ПКТ), интерлейкина-1β (ИЛ-1β), интерлейкина-6 (ИЛ-6) и фактора некроза опухоли-α (ФНО-α) проводилось методом ИФА (ELISA). Новорожденных наблюдали в течение 28 дней за клиническим или культурно подтверждённым сепсисом. Диагностическая эффективность биомаркеров оценивалась с помощью ROC-анализа в однофакторных моделях логистической регрессии.
Результаты. Материнские и пуповинные уровни СРБ, ПКТ, ИЛ-6 и ФНО-α были значительно выше у новорождённых, у которых развился РНС, по сравнению с детьми без сепсиса. Материнский СРБ и ИЛ-6 продемонстрировали сильную прогностическую способность, в то время как пуповинный СРБ и ПКТ показали отличное диагностическое качество (площадь под кривой AUC составила 0,90 и 0,88 соответственно). Многофакторный анализ идентифицировал материнский СРБ и количество посещений женской консультации как факторы риска развития РНС.
Заключение. Материнские и пуповинные воспалительные маркёры, особенно СРБ и ИЛ-6, являются клинически полезными ранними индикаторами риска РНС. Интеграция скрининга материнских биомаркёров в рутинное дородовое обследование может способствовать более раннему выявлению и вмешательству в условиях оказания неонатальной помощи с ограниченными ресурсами.
Background. Early-onset neonatal sepsis (EONS) remains a leading cause of neonatal morbidity and mortality, particularly in low-resource settings. Maternal inflammation may play a crucial role in priming the neonatal immune response. This study investigated the predictive value of maternal and neonatal inflammatory biomarkers for neonatal sepsis.
Aim: To evaluate the predictive value of maternal and umbilical cord inflammatory biomarkers for early detection of early-onset neonatal sepsis.
Materials and Methods. A total of 117 mother-infant pairs comprising 82 neonates with sepsis and 35 non-septic neonates were enrolled. Maternal venous blood was collected at 37–39 weeks of gestation and umbilical cord blood at delivery. C-reactive protein (CRP), procalcitonin (PCT), interleukin-1β (IL-1β), interleukin-6 (IL-6), and tumour necrosis factor-α (TNF-α) were quantified using ELISA. Neonates were monitored for 28 days for clinical or culture-confirmed sepsis. Diagnostic performance of biomarkers was assessed using ROC-analysis in one-factor models of logistic regression.
Results. Maternal and cord levels of CRP, PCT, IL-6, and TNF-α were significantly higher among neonates who developed EONS compared to non-septic infants. Maternal CRP and IL-6 demonstrated strong predictive ability, while cord CRP and PCT showed excellent diagnostic quality (AUC 0.90 and 0.88, respectively). Multivariate analysis identified maternal CRP and ANC visits in EONS.
Conclusion. Maternal and umbilical cord inflammatory markers, especially CRP and IL-6, provide clinically useful early indicators of EONS risk. Integrating maternal biomarker screening into routine antenatal assessment may facilitate earlier detection and intervention in resource-limited neonatal care settings.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.