Калугина Лариса Викторовна - канд. мед. наук, доцент, заведующий кафедрой терапии, Институт медицины и наук о жизни, БФУ им. И. Канта.
236041, Калининград, ул. А. Невского, 14
Larisa V. Kalugina - Cand. Sci. (Med.), Associate Professor, Head of the Department of Therapy, Institute of Medicine and Life Sciences, IKBFU.
236041, Kaliningrad, Alexander Nevsky Street, 14
Тынтерова Анастасия Михайловна - канд. мед. наук, старший научный сотрудник, Балтийский центр нейротехнологий и искусственного интеллекта, БФУ им. И. Канта.
236041, Калининград, ул. А. Невского, 14
Anastasya M. Tynterova - Cand. Sci. (Med.), Senior Research Scientist, Baltic Center for Artificial Intelligence and Neurotechnology, IKBFU.
236041, Kaliningrad, Alexander Nevsky Street, 14
Литвинова Лариса Сергеевна - д-р мед. наук, профессор, директор Центра иммунологии и клеточных биотехнологий; профессор, кафедра фундаментальной медицины, Институт медицины и наук о жизни, БФУ им. И. Канта.
236041, Калининград, ул. А. Невского, 14
Larisa S. Litvinova - Dr. Sci. (Med.), Professor, Director of the Center for Immunology and Cellular Biotechnologies, IKBFU.
236041, Kaliningrad, Alexander Nevsky Street, 14
Хоймов Матвей Сергеевич - младший научный сотрудник, Балтийский центр нейротехнологий и искусственного интеллекта, БФУ им. И. Канта.
236041, Калининград, ул. А. Невского, 14
Matvei S. Khoimov - Junior Research Scientist, Baltic Center for Neurotechnology and Artificial Intelligence, IKBFU.
236041, Kaliningrad, Alexander Nevsky Street, 14
Полякова Алина Павловна - ассистент, кафедра терапии, Институт медицины и наук о жизни, БФУ им. И. Канта.
236041, Калининград, ул. А. Невского, 14
Alina P. Polyakova - Assistant, Department of Therapy, Institute of Medicine and Life Sciences, IKBFU.
236041, Kaliningrad, Alexander Nevsky Street, 14
Примерно у 20% пациентов в течение первого года после инфаркта миокарда (ИМ) развиваются различные осложнения: рестенозы коронарных артерий, ишемический инсульт, фатальные аритмии, сердечная недостаточность и/или сердечная смерть. Компоненты метаболического синдрома (МС) являются признанными факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний, но их роль более значима в формировании первичного ИМ. Необходим поиск биомаркеров для прогнозирования неблагоприятных исходов острого коронарного синдрома (ОКС). В качестве таких предикторов представляется перспективным исследование метаболизма витамина D, белков системы фибринолиза и уровня кардиоспецифических микроРНК-21, -29, -143.
Цель исследования: выявить связь неблагоприятных исходов в течение года после перенесенного ИМ с показателями метаболизма витамина D, уровнем компонентов системы фибринолиза и кардиоспецифичных микроРНК у пациентов с МС.
Материал и методы. В исследование включены 152 пациента, впервые госпитализированных в сосудистый центр с предварительным диагнозом «ОКС с подъемом сегмента ST». Всем пациентам выполнено рутинное обследование, согласно стандартам ведения пациентов с ОКС. В качестве неблагоприятных клинических исходов (КИ) рассматривались повторный ОКС, нарушение ритма и проводимости, аневризма левого желудочка, ишемический инсульт и летальный исход в течение 1 года после ОКС. В зависимости от наличия МС все пациенты были разделены на 2 группы: группа 1 – 94 пациента с верифицированными признаками МС; группа 2 – 58 пациентов без МС. Всем обследованным определена концентрация витамина D, установлены генетические варианты полиморфизмов гена рецептора витамина D и белка, связывающего витамин D, концентрации урокиназы и растворимого рецептора урокиназы, микроРНК-21, -29, -143.
Результаты. В группе 1 по сравнению с группой 2 наблюдались более высокие средние уровни урокиназы и растворимого рецептора урокиназы, микроРНК-29, микроРНК-143, более низкий средний уровень 25(OH)D, чаще встречался генотип VDBP rs4588 C/A, все различия статистически значимы. Выявлена взаимосвязь комбинированного неблагоприятного КИ в группе 1 c микроРНК-29 (r = 0,472; p < 0,0001), уровнем Хс ЛПНП (r = 0,234; p = 0,001), растворимого рецептора урокиназы (r = 0,542; p < 0,0001), наличием сахарного диабета(СД) (p < 0,0001) и полиморфизма витамин D-связывающего белка VDBP rs4588 с генотипом АА (p = 0,0011).
Заключение. Потенциальными биомаркерами развития комбинированного неблагоприятного КИ после перенесенного ОКС у пациентов с метаболическими нарушениями явились наличие СД, уровень микроРНК-29 и уровень растворимого рецептора урокиназы.
Approximately 20% of patients develop various complications within the first year after myocardial infarction, including coronary artery restenosis, ischemic stroke, fatal arrhythmias, heart failure and/or cardiac death. Components of metabolic syndrome are recognized as risk factors for cardiovascular disease, but their role is more significant in the development of primary myocardial infarction. There is a need to search for biomarkers to predict the unfavorable clinical outcomes of acute coronary syndrome (ACS). The study of vitamin D metabolism, fibrinolysis system proteins and levels of cardiac-specific microRNAs 21, 29, and 143 appears to be promising as such predictors.
Aim: To identify the association of adverse outcomes within one year after myocardial infarction and vitamin D metabolism parameters, levels of fibrinolytic system components, and cardiac-specific microRNAs in patients with metabolic syndrome.
Material and Methods. The study included 152 patients initially hospitalized in a vascular center with a preliminary diagnosis of “ST-segment elevation ACS”. All patients underwent routine examination according to the standards for the management of patients with acute coronary syndrome. Adverse clinical outcomes were defined as recurrent ACS, arrhythmia and conduction disorders, left ventricular aneurysm, ischemic stroke, and death within 3 months after ACS. Depending on the presence of metabolic syndrome (MS), all patients were divided into two groups: group 1 – 94 patients with verified signs of MS; group 2 – 58 patients without MS. All patients underwent testing for vitamin D concentration; genetic variants of vitamin D receptor and vitamin D-binding protein polymorphisms; concentrations of urokinase and soluble urokinase receptor; and microRNAs-21, -29, and -143.
Results. Compared to group 2, group 1 had higher average levels of urokinase, soluble urokinase receptor, microRNA-29 and microRNA-143; lower average levels of 25(OH)D, and a higher frequency of the VDBP rs4588 C/A genotype; these differences were statistically significant. A correlation was found between adverse clinical outcomes in group 1 and microRNA-29 (r = 0.472, p < 0.0001), LDL levels (r = 0.234, p = 0.001), soluble urokinase receptor (r = 0.542, p < 0.0001), the presence of diabetes mellitus (p < 0.0001), and vitamin D-binding protein VDBP rs4588 polymorphism with genotype AA (p = 0.0011).
Conclusion. Potential biomarkers for the development of adverse clinical outcomes of acute coronary syndrome in patients with metabolic disorders were: the presence of diabetes mellitus, microRNA-29 levels and soluble urokinase receptor levels.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.