Влияние полисахаридов, выделенных из боярышника кроваво-красного (Crataegus sanguinea Pall.), на продукцию цитокинов в эксперименте

Введение. Все большее значение приобретает поиск и практическое применение иммунотропных лекарственных средств, способных воздействовать на различные звенья иммунной системы. Особый интерес представляют вещества, оказывающие влияние на цитокиновый профиль, что позволяет производить коррекцию иммунного ответа и обеспечивает его адекватность по отношению к патогену.

Цель: изучить влияние водорастворимых полисахаридов (ВРПС), экстрагированных из листьев боярышника кроваво-красного, на продукцию цитокинов иммунокомпетентными клетками в эксперименте.

Материал и методы. В основу исследования легли культуральные и иммуноферментные методы анализа. Культуральные методы включали в себя культивирование перитонеальных макрофагов, спленоцитов экспериментальных животных, мононуклеаров периферической крови здоровых доноров. Иммуноферментные методы анализа были использованы для оценки содержания цитокинов в кондиционных средах макрофагов, спленоцитов экспериментальных животных, мононуклеаров периферической крови здоровых доноров.

Результаты. Исследуемые полисахариды изменяют цитокиновый профиль, повышая продукцию иммунокомпетентными клетками как провоспалительных, так и противовоспалительных цитокинов.

Заключение. Полученные данные позволяют рассматривать полисахариды боярышника кроваво-красного в качестве потенциальной основы для создания иммунотропных лекарственных средств.

1. Liu C., Chu D., Kalantar-Zadeh K., George J., Young H.A., Liu G. Cytokines: from clinical significance to quantification. Adv. Sci. (Weinh). 2021;8(15):2004433. https://doi.org/10.1002/advs.202004433

2. Евдокимов Е.Ю., Свечникова Е.В., Понежева Ж.Б. Интерферон гамма как триггер хронических вирусных инфекций и воспалительных дерматозов. Медицинский совет. 2024;(5):214–220. https://doi.org/oi:10.21518/ms2024-057

3. Muñoz-Carrillo J.L., Contreras-Cordero J.F., Gutiérrez-Coronado O., Villalobos-Gutiérrez P.T., Ramos-Gracia L.G., Hernández-Reyes V.E. Cytokine profiling plays a crucial role in activating immune system to clear infectious pathogens. In: Immune Response Activation and Immunomodulation. 2018. https://doi.org/10.5772/intechopen.80843

4. Терещенко И.В., Каюшев П.Е. Фактор некроза опухоли α и его роль в патологии. Русский медицинский журнал. 2022;6(9):523–527. https://doi.org/10.32364/2587-6821-2022-6-9-523-527

5. Насонов Е.Л., Самсонов М.Ю. Роль интерлейкина 1 в развитии заболеваний человека: фокус на анакинре (рецепторном антагонисте ИЛ-1). Научно-практическая ревматология. 2022;60(3):280–298.

6. Zhou P. Emerging mechanisms and applications of low-dose IL-2 therapy in autoimmunity. Cytokine Growth. Factor Rev. 2022;67:80–88. https://doi.org/10.1016/j.cytogfr.2022.06.003

7. Жевак Т.Н., Чеснокова Н.П., Шелехова Т.В., Царева О.Е., Будник И.А., Литвицкий П.Ф. Роль интерлейкина-10 и интерлейкина-24 в патогенезе В-клеточного хронического лимфолейкоза. Патогенез. 2018;16(2):56–61. https://doi.org/10.25557/2310-0435.2018.02.56-61

8. Saxena A., Khosraviani S., Noel S., Mohan D., Donner T., Hamad A.R.A. Interleukin-10 paradox: A potent immunoregulatory cytokine that has been difficult to harness for immunotherapy. Cytokine. 2014;74(1):27–34. https://doi.org/10.1016/j.cyto.2014.10.031

9. He J., Song L., Zheng P. Interleukin-4 expression is increased in patients with tuberculosis: A systematic review and meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2023;102(24):e34041. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000034041

10. Емельянов А.С., Чупрова Г.А., Емельянова А.Н., Витковский Ю.А. Полиморфизм промотора гена IL-4 (C589T) и его влияние на показатель лимфоцитарно-тромбоцитарной адгезии и содержание интерлейкина 4 в крови пациентов при гриппе A(H3N2). Забайкальский медицинский вестник. 2022;(4):42–49. https://doi.org/10.52485/19986173_2022_4_42

11. Rovkina K.I., Krivoshchekov S.V., Guryev A.M., Yusubov M.S., Belousov M.V. Water-Soluble Polysaccharides of Alfalfa (Medicago sativa (Fabaceae)) of Flora of Krasnoyarsk Krai.russ. J. Bioorg. Chem. 2018;44:854–859. https://doi.org/10.1134/S1068162018070105

12. Wang X., Gao A., Jiao Y., Zhao Y., Yang X. Antitumor effect and molecular mechanism of antioxidant polysaccharides from Salvia miltiorrhiza Bunge in human colorectal carcinoma LoVo cells. Int. J. Biol. Macromol. 2018;108:625–634. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2017.12.006

13. Shen Y., Zhao H., Wang X., Wu S., Wang Y., Wang C. et al. Unraveling the web of defense: the crucial role of polysaccharides in immunity. Front. Immunol. 2024;15:1406213. https://doi.org/10.3389/fimmu.2024.1406213

14. Butcher M.J., Zhu J. Recent advances in understanding the Th1/Th2 effector choice. Fac. Rev. 2021;10:30. https://doi.org/10.12703/r/10-30

15. Berghian-Grosan C., Isik S., Porav A.S., Dag I., Ay K.O., Vithoulkas G. Ultra-high dilutions analysis: Exploring the effects of potentization by electron microscopy, Raman spectroscopy and deep learning. J. Mol. Liq. 2024;401:124537. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2024.124537

16. Wei J., Dai Y., Zhang N., Wang Z., Tian X., Yan T. et al. Natural plant-derived polysaccharides targeting macrophage polarization: a promising strategy for cancer immunotherapy. Front. Immunol. 2024;15:1408377. https://doi.org/10.3389/fimmu.2024.1408377

17. Belska N.V., Guriev A.M., Danilets M.G., Trophimova E.S., Uchasova E.G., Ligatcheva A.A., et al. International Immunopharmacology. 2010;10(8):933–942. https://doi.org/10.1016/j.intimp.2010.05.005

18. Li Y., Wang X., Ma X., Liu C., Wu J., Sun C. Natural polysaccharides and their derivates: a promising natural adjuvant for tumor immunotherapy. Front. Pharmacol. 2021;12:621813. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.621813

19. Sun J., Gou Y., Liu J., Chen H., Kan J., Qian C. et al. Anti-inflammatory activity of a water-soluble polysaccharide from the roots of purple sweet potato. RSC Adv. 2020;10(65):39673–39686. https://doi.org/10.1039/d0ra07551e

20. Caillot A.R.C., Bezerra I.L., Palhares L.C.G.F., Santana-Filho A.P., Chavante S.F., Sassaki G.L. Structural characterization of blackberry wine polysaccharides and immunomodulatory effects on LPS-activated RAW 264.7 macrophages. Food Chem. 2018;257:143–149. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2018.02.122